載體化應用產品研究中心

在台灣酒測標準也越來越嚴格，不論是偶爾與好友小酌一番，或是周末狂歡，酒醉都是許多人生活中會遇到的困擾。

有鑑於此，美國加州大學的科學家研發出新的酒精代謝酶，製成奈米膠囊，未來可望多了一個快速醒酒的好方法。

美國紐約《The Inquisitr》新聞網站報導，美國加州大學洛杉磯分校化學與生物分子工程學、南加州大學生物化學暨分子生物學的科學家共同研發，研究中將含有2種酶的奈米膠囊注入有宿醉情形的老鼠體內，一種是用來代謝酒精的氧化酶，但這會產生有害的產物過氧化氫（hydrogen peroxide），因此需要加入另一種特殊的酶來幫助分解過氧化氫。

研究中，注射此種奈米膠囊進體內的老鼠，血液酒精值在45分鐘後與其他酒醉老鼠相差15.8%，90分鐘後相差26.1%，3小時候差距更拉到34.7%。研究人員表示，酒精原本只能仰賴肝臟代謝，而吃了解酒奈米膠囊，就像是有數百萬個肝臟細胞在人體的腸胃裡面作用，幫助快速代謝酒精。

此篇發表於「自然奈米技術」期刊（Nature Nanotechnology）的內容，尚只針對老鼠做實驗對象，人體試驗還須等到技術更加成熟之時再進行。此外，研究人員也坦承儘管奈米技術可以發揮極大效用，但對於肝臟長期下來是否會有傷害還不得而知，未來也將進一步探討這方面的影響。

作者：華人健康網記者羅詩樺 2013年2月19日

國立中興大學化學系賴秉杉副教授、台大醫院謝銘鈞教授、工研院與興大博士生許維喆、研究助理游秀萍等人組成的團隊，經歷5年研究，共同開發光動力腫瘤治療法，經活體試驗證實，可降低光動力療法中皮膚紅腫的副作用，並可有效提高抗腫瘤之效果與減少光感藥物用量，這項光動力腫瘤治療法是一種低侵入性的新興癌症治療方式。

 賴秉杉副教授指出，光動力療法多是以靜脈注射的方式，將光感藥物注入體內，再以適當波長的光束照射治療部位，利用光束激發藥物作用，將氧氣轉化成產生大量的單態氧或自由基，破壞癌組織達到治療的目的。但臨床應用上最主要的副作用之一為光感藥物造成的皮膚光敏感，患者需避光多個星期，以防皮膚產生光過敏或灼傷。因此，如何讓光感藥物標的性地到達癌細胞並減少藥物累積於皮膚，成為此療法極欲突破的重點。

 研究團隊利用高分子微胞包覆殊水性光感藥物的新劑型，有效提高藥物在水溶液性中的穩定性，相較於目前臨床使用的乙醇、丙二醇與殊水性光感藥物的現有劑型，可降低皮膚的光敏感性副作用。在活體試驗中，打完光感藥劑後的第48小時，用光束照射小鼠，使用一般臨床用藥的小鼠皮膚會產生紅腫、焦黑的情況，而使用高分子奈米微胞系統包覆藥劑的小鼠皮膚則無任何異常反應。

此外，癌細胞表面常有葉酸受體大量表現，研究團隊進一步將葉酸接枝在奈米微胞表面，有助於光感藥物聚集至癌細胞處，經活體實驗結果發現，可增加光感藥物在腫瘤組織的累積量、提升光照後的抗腫瘤效能，與目前臨床用光感藥劑相比可減少三分之一的用藥量即可達到同樣的治療效果，對於光動力藥物傳遞領域是相當重要的發現。

 近年來多功能奈米載體被視為是未來癌症造影或治療的一大利器，賴秉杉與興大博士生徐嘉延進一步開發「自組裝中空光感藥物奈米載體」，利用其特性將光感藥物自組裝成一個穩定性極高的中空結構，內部可同時包覆氣體，經實驗證實此奈米載體可同時具有光動力治療及超音波顯影的雙重效果。此成果刊登於國際知名期刊Chemical Communications，並獲選為該期封面。此系列的藥物傳遞系統開發，突顯了奈米藥物載體的價值，有效增加光感藥物治療效果及減少副作用，極具市場潛力。

新一代的奈米載體藥物經過多年的發展後紛紛開始進入臨床試驗了，這些載體如果成功，將為藥物發展開啟新紀元。

目前的奈米藥物載體主要被用在癌症治療，例如已經上市的兩個藥物Doxil和Abraxane。
Doxil是以pegylated phosphatidylethanolamine穩定化的微脂體(liposome)包裹毒性成份doxorubicin，
而Abraxane是以血清中富含的白蛋白(albumin)包裹毒性成份paclitaxel。
兩者都是利用奈米載體過大無法通過血管壁的原理避免毒性藥物被血流送往正常組織，因而殺死正常細胞引發嚴重的副作用。在腫瘤組織內因為血管發育不完整，而有許多孔洞能使奈米載體通過，Doxil和Abraxane也就能借此被送往癌組織，達成治療的效果。借由奈米載體的幫忙，化療的副作用確實減輕很多。

新一代的載體擁有更多樣化的功能，例如: 
Bind bioscience公司的BIND-014，是一種具有目標導向功能的奈米載體藥物，它是一種聚乳酸(ploylactide)製成的奈米藥物載體，內部為疏水性質，用以包裹毒性成份paclitaxel，外面包裹親水性的PEG (polyethyleneglycol)以及會辨識前列腺特異性膜抗原(prostate-specific membrane antigen)的特殊分子，因此BIND-014將有機會能更準確的被導向目標癌細胞，增加藥效並減少副作用。
已進入臨床實驗二期的CRLX101(Cerulean Pharma公司製造)，它是將化療藥物喜樹鹼(camptothecin)與PEG化的環糊精(cyclodextrin)PEG以共價鍵串接為聚合物。這樣的聚合物能夠相互嵌合而形成大小、物理性質相同的奈米粒。
Nanobiotix公司的NBTXR3是以氧化鉿(HfO2)晶體製成的，可以透過X-ray激發，用來加強放射療法的功效。

除了癌症治療，奈米載體藥物也被用來治療糖尿病。
MidaSol公司的MidaForm insulin已經完成一期臨床試驗。能夠貼附於口腔內，透過口腔黏膜吸收胰島素(insulin)，而且在藥物貼附在口腔內5~8分鐘左右，血液中的胰島素含量即可達到峰值，並可持續釋出至1~2小時，展現與皮下注射相似的效果。
MidaForm技術進一步將幾個單體胰島素鍵結在醣化的奈米金粒子，適當大小的奈米金粒子可以幫助胰島素更容易進入細胞內，而醣化的金粒子提供胰島素結合的位置，也加強了金粒子與細胞的作用。

作者:Raveler

台灣微脂體股份有限公司（TLC）乃國內首要從事物傳輸系統研究與新藥開發的生技製藥公司。

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2007年01月11日

新竹清華大學化工研究團隊歷時三年研發，從蝦殼素提煉出幾丁聚糖，運用奈米微粒科技，將治療糖尿病的胰島素包起來，以口服方式進入人體，以防胃酸分解，喪失療效，免除病人挨針注射之痛，堪稱患者福音。目前通過大白老鼠的動物實驗獲致初步成功。不過，藥物尚待通過美國食品藥物管理局（ＦＤＡ，U.S food and Drug Administration）大型動物實驗與人體實驗才能上市。

胰島素屬蛋白質，經胃部會被胃酸破壞，醫界一直以來都希望能找出克服胃酸破壞的方法，因此目前對糖尿病患者只能施以皮下注射胰島素，奈米幾丁聚糖包裹在胰島素外且用口服，免除糖尿病患者一天打三針的皮肉之痛。
以蝦殼素提煉出來的幾丁聚糖（Chitosan）與聚麩胺酸（γ-PGA）合成為100~200NM直徑的奈米微粒載體，包覆胰島素而成為新藥物，可通過胃酸到達小腸，經由幾丁聚糖對腸壁的合成效用讓小腸吸收胰島素，達到治療糖尿病效果。 
白老鼠實驗階段，初步完成五組三十隻大白老鼠的對照實驗，發現奈米載體的口服胰島素成效頗佳，服用後八小時仍抑制患者體內葡萄糖達百分之五十五，甚至比注射型胰島素效果要好。全球有三億人以上的糖尿病患，糖尿病藥物市場超過四十億美元，因此該計劃獲不少藥廠矚目。

奈米微粒包覆胰島素計劃
☆英文名：Insulin-loaded Nanoparticles
☆使用材料：胰島素（Insulin）、幾丁聚糖（Chitosan）、聚麩胺酸（γ-PGA）
☆創新方法：改變傳統注射胰島素方式，研究將胰島素以奈米微粒為載體，以口服式補充糖尿病患的胰島素
☆克服問題：經由消化道，胃酸將破壞蛋白質，且小腸上壁難以吸收親水性結構的胰島素
☆優點：
．口服藥方式供糖尿病患使用，避免一天三次注射之不適。
．一次服藥藥效時間預估八小時，可於睡醒後未進食前、下午與睡前服用即可。
．開發新藥攜帶方便，患者較不受服藥型態限制生活。
註：此研究尚待人體實驗、藥品核准等程序，樂觀估計上市時間還要十年。

資料來源：宋信文研究團隊
圖片來源：蘋果日報