2007年01月11日
新竹清華大學化工研究團隊歷時三年研發，從蝦殼素提煉出幾丁聚糖，運用奈米微粒科技，將治療糖尿病的胰島素包起來，以口服方式進入人體，以防胃酸分解，喪失療效，免除病人挨針注射之痛，堪稱患者福音。目前通過大白老鼠的動物實驗獲致初步成功。不過，藥物尚待通過美國食品藥物管理局（ＦＤＡ，U.S food and Drug Administration）大型動物實驗與人體實驗才能上市。
胰島素屬蛋白質，經胃部會被胃酸破壞，醫界一直以來都希望能找出克服胃酸破壞的方法，因此目前對糖尿病患者只能施以皮下注射胰島素，奈米幾丁聚糖包裹在胰島素外且用口服，免除糖尿病患者一天打三針的皮肉之痛。
以蝦殼素提煉出來的幾丁聚糖（Chitosan）與聚麩胺酸（γ-PGA）合成為100~200NM直徑的奈米微粒載體，包覆胰島素而成為新藥物，可通過胃酸到達小腸，經由幾丁聚糖對腸壁的合成效用讓小腸吸收胰島素，達到治療糖尿病效果。
白老鼠實驗階段，初步完成五組三十隻大白老鼠的對照實驗，發現奈米載體的口服胰島素成效頗佳，服用後八小時仍抑制患者體內葡萄糖達百分之五十五，甚至比注射型胰島素效果要好。全球有三億人以上的糖尿病患，糖尿病藥物市場超過四十億美元，因此該計劃獲不少藥廠矚目。
奈米微粒包覆胰島素計劃
☆英文名：Insulin-loaded Nanoparticles
☆使用材料：胰島素（Insulin）、幾丁聚糖（Chitosan）、聚麩胺酸（γ-PGA）
☆創新方法：改變傳統注射胰島素方式，研究將胰島素以奈米微粒為載體，以口服式補充糖尿病患的胰島素
☆克服問題：經由消化道，胃酸將破壞蛋白質，且小腸上壁難以吸收親水性結構的胰島素
☆優點：
．口服藥方式供糖尿病患使用，避免一天三次注射之不適。
．一次服藥藥效時間預估八小時，可於睡醒後未進食前、下午與睡前服用即可。
．開發新藥攜帶方便，患者較不受服藥型態限制生活。
註：此研究尚待人體實驗、藥品核准等程序，樂觀估計上市時間還要十年。
資料來源：宋信文研究團隊
圖片來源：蘋果日報
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